အီသိန်း

အမိဉ်ꩻ
Skeletal formula of ethane with all implicit hydrogens shown	Skeletal formula of ethane with all implicit carbons shown, and all explicit hydrogens added
Ball and stick model of ethane	Spacefill model of ethane
Names
	Preferred IUPAC name Ethane
	Systematic IUPAC name Dicarbane (never recommended)
Identifiers
CAS Number	74-84-0 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
Beilstein Reference	1730716
ChEBI	CHEBI:42266 ;
ChEMBL	ChEMBL135626 ;
ChemSpider	6084 ;
ECHA InfoCard	100.000.741
EC Number	200-814-8;
Gmelin Reference	212
MeSH	Ethane
PubChem CID	6324;
RTECS number	KH3800000;
UNII	L99N5N533T ;
UN number	1035
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6026377 ;
	InChI InChI=1S/C2H6/c1-2/h1-2H3 Key: OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC;
Properties
Chemical formula	C2H6
Molar mass	၃၀.၀၇ g·mol−1
Appearance	Colorless gas
အလွီး	Odorless
Density	1.3562 kg/m3 (gas at 0 °C); ; 544.0 kg/m3 (liquid at -88,5 °C); 206 kg/m3 (at critical point 305.322 K)
Melting point	−၁၈၂.၈ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်; −၂၉၆.၉ ဒီဂရီ ဖာရင်ဟိုက်; ၉၀.၄ ကယ်လ်ဗင်
Boiling point	−၈၈.၅ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်; −၁၂၇.၄ ဒီဂရီ ဖာရင်ဟိုက်; ၁၈၄.၆ ကယ်လ်ဗင်
Critical point (T, P)	၃၀၅.၃၂ ကယ်လ်ဗင် (၃၂.၁၇ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်; ၈၉.၉၁ ဒီဂရီ ဖာရင်ဟိုက်) ၄၈.၇၁၄ bar (၄,၈၇၁.၄ ကီလိုpascal)
စွုမ်းသော့ꩻထီကို	56.8 mg L−1
ထီလူးနျꩻအာႏ	3.8453 MPa (at 21.1 °C)
Henry's law; ကိန်းသီ (kH)	19 nmol Pa−1 kg−1
အဲစ်သိစ်ကနွို့ပါ (pKa)	50
ဗေတ် ကနွို့ပါ (pKb)	−36
Conjugate acid	Ethanium
Magnetic susceptibility (χ)	-37.37·10−6 cm3/mol
တာမိုဓာတုဗေဒ
Specific; heat capacity (C)	52.49 J K−1 mol−1
Std enthalpy of; formation (ΔfHo298)	−84 kJ mol−1
Std enthalpy of; combustion (ΔcHo298)	−1561.0–−1560.4 kJ mol−1
Hazards
Pictograms
Signal word	DANGER
Hazard statements	H220, H280
Precautionary statements	P210, P410+403
NFPA 704	0 0 0
Flash point	−၁၃၅ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ် (−၂၁၁ ဒီဂရီ ဖာရင်ဟိုက်; ၁၃၈ ကယ်လ်ဗင်)
Autoignition; temperature	၄၇၂ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ် (၈၈၂ ဒီဂရီ ဖာရင်ဟိုက်; ၇၄၅ ကယ်လ်ဗင်)
Explosive limits	2.9–13%
Safety data sheet
ဒြပ်ပေါင်းအသွုပ်ဖုံႏ
ကသွုပ်ဆွိုက်ဒါႏ alkanes	မီသိန်း; Methyl iodide; Diiodomethane; Iodoform; Carbon tetraiodide; Ethyl iodide; ပရိုပိန်း; n-Propyl iodide; Isopropyl iodide;
ဒြပ်ပေါင်းအဆွိုက်စပ်ဖုံႏ	Pimagedine; Guanidine; Diiodohydroxypropane;
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references

အီသိန်း (အိန်းကလေတ်: Ethane) ဟဲ့ꩻ အီတေင်း ကရိုꩻနောဝ်ꩻ ထွာဒျာႏ အော်ဂဲနစ် ဓာတုဗေဒဒြပ်ခြွဉ်ႏတဗာႏနောဝ်ꩻသွူ။ ဓာတုဗေဒ ဖော်မျူလာကိုနောဝ်ꩻ ထွာဒျာႏ C
2H
6နောဝ်ꩻသွူ။ သာႏမန်ႏတေက်ꩻနျꩻအာႏတောမ်ႏ အလျားဟိင်ႏယို အီသိန်းနောဝ်ꩻ ထွာဒျာႏအရောင်ႏတအဲဉ်ထောင်း၊ အလွီႏလဲ့တအဲဉ်ထောင်းသွူ။ အဗွိုန်ပီနုဲင်း ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်အလင် အီသိန်းယို ထေထန်ႏဖေႏဒျာႏ သဘာႏဝဓာတ်လွီႏနောဝ်ꩻသွူ။

အာႏကွိုꩻ မွဉ်းဖျင်

↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014)။ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013။ The Royal Society of Chemistry။ p. 133။ doi:10.1039/9781849733069။ ISBN 978-0-85404-182-4။ The saturated unbranched acyclic hydrocarbons C₂H₆, C₃H₈, and C₄H₁₀ have the retained names ethane, propane, and butane, respectively.
↑ IUPAC 2014, p. 4. "Similarly, the retained names 'ethane', 'propane', and 'butane' were never replaced by systematic names 'dicarbane', 'tricarbane', and 'tetracarbane' as recommended for analogues of silane, 'disilane'; phosphane, 'triphosphane'; and sulfane, 'tetrasulfane'."
↑ Ethane – Compound Summary။ PubChem Compound။ National Center for Biotechnology Information (16 September 2004)။
↑ Lide, D.R., ed. (2005)။ CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.)။ Boca Raton (FL): CRC Press။ p. 8.88။ ISBN 0-8493-0486-5။

အာႏကွိုꩻ မွဉ်းဖျင်

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014)။ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013။ The Royal Society of Chemistry။ p. 133။ doi:10.1039/9781849733069။ ISBN 978-0-85404-182-4။ The saturated unbranched acyclic hydrocarbons C₂H₆, C₃H₈, and C₄H₁₀ have the retained names ethane, propane, and butane, respectively.

[FOOTNOTEIUPAC20144-2] IUPAC 2014, p. 4. "Similarly, the retained names 'ethane', 'propane', and 'butane' were never replaced by systematic names 'dicarbane', 'tricarbane', and 'tetracarbane' as recommended for analogues of silane, 'disilane'; phosphane, 'triphosphane'; and sulfane, 'tetrasulfane'."

[pubchem-3] Ethane – Compound Summary။ PubChem Compound။ National Center for Biotechnology Information (16 September 2004)။

[4] Lide, D.R., ed. (2005)။ CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.)။ Boca Raton (FL): CRC Press။ p. 8.88။ ISBN 0-8493-0486-5။

[၁]

[၂]

[၃]

[၄]